La presidenta de la organización, Beatriz González, destaca la necesidad de educar a la población y al Gobierno sobre la enfermedad.

Foto Archivo: En mayo de 2018, el senador Carlos Rodríguez Mateo, entregó una copia del Proyecto del Senado 887 a Beatriz González, presidenta-fundadora de Grupo Apoyo Fibromialgia Vilallba, luego de que éste presentara el proyecto en la Cámara Alta.
VILLALBA, Puerto Rico - Educar al pueblo sobre lo que es la enfermedad de fibromialgia y su efectos en los que la sufren es uno de los objetivos del Grupo Apoyo Fibromialgia Villalba, fundado en abril de 2016 por la mujer policía Beatriz González Laboy, quien es paciente de fibromialgia desde el 2013. Al momento, un proyecto de ley dirigido al bienestar de estos pacientes se encuentra en la Asamblea Legislativa.
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Monday, 21 October 2019
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